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我們?yōu)槟峁┑漠a(chǎn)品
產(chǎn)品分類
蛋白與免疫
細(xì)胞生物學(xué)
生化試劑
核酸電泳
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核酸合成與提取
微生物培養(yǎng)
Elisa
儀器耗材
常用儀器耗材
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走進(jìn)我們 了解我們公司前身為上海李記生物科技有限公司，成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國產(chǎn)生物試劑公司，專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域，致力于為客戶提供技術(shù)優(yōu)秀、方便易用、經(jīng)濟(jì)高效的產(chǎn)品，產(chǎn)品范圍包括：細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)和生物化學(xué)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)試劑及試劑盒。 目前在全國40余座城市均有授權(quán)代理；直接服務(wù)終端超千家，涵蓋CRO、藥企、高校、醫(yī)院和科研院所；李記產(chǎn)品已幫助客戶發(fā)表數(shù)百篇SCI，多篇CNS?！ ?yōu)勢產(chǎn)品：蛋白Marker、EZT...
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技術(shù)文章蛋白定量是生物實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)且關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)步驟，其結(jié)果準(zhǔn)確性直接影響后續(xù)電泳、WesternBlot、酶活檢測等實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性。遵循標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)范，嚴(yán)控樣品處理、試劑配制、加樣及讀數(shù)全流程，可有效減少誤差，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定可重復(fù)。一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備試劑與耗材檢查核對蛋白定量試劑盒(BCA、Bradford、Lowry等)組分是否齊全、在有效期內(nèi)，無渾濁、沉淀或污染；準(zhǔn)備潔凈離心管、槍頭、96孔板/比色皿，避免耗材殘留去污劑或蛋白雜質(zhì)干擾檢測。儀器校準(zhǔn)提前開啟酶標(biāo)儀/分光光度計預(yù)熱，按試...
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，核酸酶的存在常常是一個令人頭疼的問題。核酸酶能夠降解核酸分子，這會嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。而核酸酶清除劑的出現(xiàn)，為解決這一問題提供了有效的方案，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要守護(hù)者。核酸酶廣泛存在于環(huán)境中，如實(shí)驗(yàn)室的臺面、儀器設(shè)備、操作人員的手上等。在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，核酸酶一旦與核酸樣本接觸，就會迅速對其進(jìn)行降解。例如，在DNA提取和RNA提取實(shí)驗(yàn)中，如果存在核酸酶，提取得到的核酸可能會被部分或降解，導(dǎo)致后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如PCR、測序等無法正常進(jìn)行，或者得...
小麥胚芽凝集素（WGA），作為一種從小麥胚芽中提取的蛋白質(zhì)，在生物科學(xué)領(lǐng)域正逐漸嶄露頭角，展現(xiàn)出巨大的研究價值和應(yīng)用潛力。小麥胚芽凝集素是一種具有特定結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，它由多個亞基組成，具有獨(dú)特的空間構(gòu)象。這種結(jié)構(gòu)賦予了它特殊的生物學(xué)特性，使其能夠特異性地識別并結(jié)合某些糖基化分子。WGA對N-乙酰葡萄糖胺及其多聚物具有高度親和力，這一特性是其發(fā)揮多種生物學(xué)功能的基礎(chǔ)。它在不同的環(huán)境條件下，如溫度、pH值等，能保持相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和活性，為其在各種實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用中提供了良好的穩(wěn)定性。在細(xì)...
DNA電泳是分子生物學(xué)中最基本也是最重要的分析技術(shù)之一，用于分離、鑒定和純化DNA片段。DNA電泳套裝作為標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)工具包，為研究人員提供了方便、可靠的實(shí)驗(yàn)解決方案，大大簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程。DNA電泳套裝通常包含多個組件，每個組件都有其特定的功能和作用。瓊脂糖是電泳凝膠的主要成分，根據(jù)分離DNA片段的大小選擇合適的濃度；電泳緩沖液提供離子環(huán)境，常用的有TAE和TBE緩沖液；DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)品用于確定未知DNA片段的大?。缓怂崛玖嫌糜谌旧獶NA，便于觀察和成像；上樣緩沖液用于...
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在該研究中，研究者構(gòu)建了多個BER相關(guān)基因的敲除細(xì)胞株，結(jié)合體外脫氨實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)TALEDs并非直接在雙鏈DNA上進(jìn)行A-to-G編輯，而是依賴DddA誘導(dǎo)C-to-U的脫氨反應(yīng)，觸發(fā)線粒體堿基切除修復(fù)(BER)過程。在該過程中，TALED中的DddA首先介導(dǎo)了C-to-U的脫氨，體...
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查看詳情細(xì)胞凋亡（Apoptosis）是維持多細(xì)胞生物發(fā)育、穩(wěn)態(tài)及免疫平衡的重要程序性死亡過程，其異常調(diào)控與腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫病等密切相關(guān)。因此，準(zhǔn)確檢測細(xì)胞凋亡是生命科學(xué)研究和臨床轉(zhuǎn)化中的關(guān)鍵需求。在眾多檢測方法中，AnnexinV-FITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)因高靈敏度、多參數(shù)分析及可定量等特點(diǎn)，成為細(xì)胞凋亡研究中常用的技術(shù)之一。本文將從原理、實(shí)驗(yàn)設(shè)計及應(yīng)用領(lǐng)域等方面，系統(tǒng)闡述該技術(shù)的核心價值。一、技術(shù)原理：基于磷脂酰絲氨酸（PS）的膜不對稱性變化細(xì)胞凋亡早期的核心特...
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一、適用范圍與方法學(xué)框架主流技術(shù)路徑包括：基于膜磷脂酰絲氨酸外翻的AnnexinV/PI或AnnexinV/7?AAD流式法、基于半胱天冬酶活性的C熒光底物成像法、以及基于DNA片段化的原位檢測。不同方法對儀器、試劑純度、對照體系與數(shù)據(jù)判讀的要求各異，但共同目標(biāo)是以可重復(fù)、可比的方式量化凋亡進(jìn)程。二、性能驗(yàn)證的關(guān)鍵指標(biāo)與判定閾值試劑純度與批放行AnnexinV?FITC偶聯(lián)物純度建議≥98%（HPLC?SEC），游離FITC峰面積≤2%；游離染料升高會滲入活細(xì)胞致假陽性。An...
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在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、食品安全及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域，核酸（DNA/RNA）作為遺傳信息的載體，既是研究的核心對象，也可能成為交叉污染的“隱形推手”。實(shí)驗(yàn)環(huán)境中，微量核酸殘留（如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒、病毒基因組片段）可通過氣溶膠、移液器、臺面接觸等途徑擴(kuò)散，導(dǎo)致假陽性結(jié)果、數(shù)據(jù)失真。而核酸清除劑的出現(xiàn)，正以高效、精準(zhǔn)的消殺能力，成為阻斷這一風(fēng)險鏈的關(guān)鍵工具。一、交叉污染：核酸殘留引發(fā)的“蝴蝶效應(yīng)”交叉污染的本質(zhì)是不同樣本或?qū)嶒?yàn)體系的核酸物質(zhì)意外混合，其危害遠(yuǎn)超普通微生物污染。例如，在新...
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在生命科學(xué)研究中，構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)目標(biāo)基因的細(xì)胞系是探索基因功能、藥物篩選及疾病機(jī)制的核心技術(shù)之一。傳統(tǒng)方法如質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或逆轉(zhuǎn)錄病毒感染常面臨效率低、周期長、背景噪音高等問題，而慢病毒載體憑借其高效整合基因組、感染分裂與非分裂細(xì)胞的能力，成為構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系的“黃金工具”。近年來，商業(yè)化慢病毒包裝試劑盒的普及，更讓這一過程從“技術(shù)門檻高”變?yōu)椤皩?shí)驗(yàn)室常規(guī)操作”，為科研人員提供了“輕松上手”的解決方案。一、慢病毒包裝：為何是穩(wěn)定細(xì)胞系的優(yōu)選？慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒家族，但其獨(dú)特的生物學(xué)特...
12-26
自然殺傷（NK）細(xì)胞作為固有免疫的核心效應(yīng)細(xì)胞，憑借無需抗原預(yù)致敏即可快速清除病毒感染細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的特性，成為免疫治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。體外擴(kuò)增與功能維持是NK細(xì)胞臨床應(yīng)用的關(guān)鍵，而培養(yǎng)基作為細(xì)胞生存的微環(huán)境，其組分直接調(diào)控NK細(xì)胞的增殖、活化及效應(yīng)功能，進(jìn)而影響細(xì)胞表型。本文將解析NK細(xì)胞培養(yǎng)基的關(guān)鍵組分及其對表型的調(diào)控機(jī)制。一、基礎(chǔ)營養(yǎng)成分：維持細(xì)胞存活與代謝穩(wěn)態(tài)基礎(chǔ)培養(yǎng)基提供氨基酸、維生素、葡萄糖等核心營養(yǎng)，是NK細(xì)胞存活的基石。其中，谷氨酰胺作為能量代謝的主要底物，不...
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細(xì)胞凋亡作為程序性細(xì)胞死亡的核心機(jī)制，在發(fā)育、免疫穩(wěn)態(tài)及疾病發(fā)生中扮演關(guān)鍵角色。準(zhǔn)確檢測凋亡狀態(tài)是腫瘤研究、藥物篩選、神經(jīng)退行性疾病探索的重要基礎(chǔ)。面對市場上種類繁多的細(xì)胞凋亡檢測試劑盒，如何基于實(shí)驗(yàn)需求做出科學(xué)選擇？本文將系統(tǒng)解析主流檢測技術(shù)的原理差異，提供從指標(biāo)匹配到操作優(yōu)化的全流程指南。一、核心技術(shù)原理與適用場景辨析當(dāng)前主流凋亡檢測技術(shù)可分為形態(tài)學(xué)觀察、生化標(biāo)志物檢測及膜電位變化三大類，不同試劑盒的檢測靶點(diǎn)與靈敏度存在顯著差異。AnnexinV/PI雙染法基于凋亡早期細(xì)...
12-18
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